VARNING! De farligaste kopie/generika-företagen.

MEDICINER OCH FÖRETAG SOM DU BÖR SE UPP MED!

Jag håller nu på att sätta mig in i generika-träsket och vad jag ev. kan göra för att överleva mina sjukdomar när mina patent-mediciner nu försvinner en efter en. Ofta lägger patent-företagen ned sin tillverkning av preparatet, då de inte kan konkurrera med vargarna - de mer eller mindre seriösa företag som tillverkar hyfsat bra eller dödlig medicin. Man spelar rysk roulette på Apoteket numera.

Jag kollade på listan över företag som fått något eller flera mediciner indragna, d v s tillverknings-tillståndet. Här är de företag som levererat overksamma eller otillräckliga mediciner:

*  RANBAXY

*  MYLAN

*  STADA

*  BLUEFISH

*  ORION

https://lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2015/Marknadsforingstillstandet-aterkallas-for-flera-generiska-lakemedel-pa-grund-av-bristfalliga-studier/

Egen eller andras negativa erfarenheter: Pensa Pharma: Omecat - Losec-kopia. Totalt verkningslös! Var tvungen att betala 500 kr. för Losec för att undvika magsår. Nu testar jag Actavis Losec-kopia i stället, men tappade modet när jag läste om dödsfall på Diflonak tillverkade av Actavis! Effekten är inte i närheten av Losec.

INGEN Orion-kopia har hjälpt mig! Nu allt sjukare i Artrit p g a helt verkningslös Methotrexate. Jag har inte kommt fram till Reumatologen p g a halv sommarnedstängning av avdelningen. Jag tänkte fråga om jag vågar pröva Medas kopia: Metotab. Meda är en svenskt generika-företag utan anmärkningar.

MEN den 5 augusti 2016 köptes Meda upp av det ökända företaget Mylan!!!
http://www.meda.se/
Shit, shit, shit! Jag DÖR om jag inte får ÄKTA CELLGIFT! Hur f-n kan man göra så här mot svårt sjuka? Om Mylan försämrar tillverkningsprocessen av Metotab så är jag körd. Mylan är det företag i ovanstående lista som fått allra flest tillstånd indragna.

VÄRSTINGEN bland de ovanstående företagen är RANBAXY, som förgiftat både indier och deras jord som givetvis många konsumenter av medicinerna. Jag nämner här några vanliga preparat:

Aciclovir, Sertralin, Esomeprazole, Venlafaxin (Efexor).

MÄNNISKOR SOM BLIVIT SVÅRT SJUKA ELLER DÖTT AV KOPIORNA (generikan)

1. Här är en man som fick skit i stället för blodtryckssänkande och omedelbart insjuknade:

http://www.expressen.se/nyheter/georg-lovgren-blev-sjuk-av-budgetpiller/

2. Här hittade jag en man som fick så svåra biverkningar av kopian att han måste göra en (onödig) operation:

http://lt.se/nyheter/sodertalje/1.2152011-utbytbara-lakemedel-forbryllar

3. Nedan en länk om att 25 000 personer i England blev sämre av overksamma kopior, som såldes lagligt på apotek, men tillverkats med stora tillsatser av FUSK. Generikan bereder möjlighet för kriminella att tjäna stora pengar.

http://lakemedelsboken.se/kapitel/lakemedelsanvandning/olagliga_lakemedel.html#u28_2

4. Charlotte Perelli blev dödssjuk av en medicin tillverkad av ACTAVIS: Diklofenak (kopia till Voltaren)
http://www.expressen.se/noje/jag-blev-sjuk-av-medicinen/

5. Nedan ännu en länk till en person som dog rätt snabbt på Diklofenak:

http://na.se/nyheter/orebro/1.1298938-dog-av-sin-medicin

Problemet här tycker jag är att Voltaren inte stoppats för länge sedan. Brufen är en likvärdig medicin men mycket snällare. Jag fick EN styck Voltaren när jag insjuknade i RA. Jag drabbades av enorma magsmärtor direkt och eftersom det var ett stolpiller så frättes den nedersta delen av tarmen sönder - besvären kvarstår efter 41 år.

Jag har förbjudit min son att någonsin använda Voltaren. Att kopian är ännu dödligare förstår jag. Hundratals personer per år dör av dessa två mediciner.

KÄRA LÄSARE!

Det jag vill med alla min inlägg om kopior/generika är att upplysa dem som ännu inte insett vad som har drabbat oss alla. Ett patent går ut efter 10 år och då är det fritt fram för piratkopiering. Detta sedan år 2000. Men det tog tid innan fusket tog fart. I början var namnet ofta ett annat, idag har kopian oftast samma namn och man får leta efter företagsnamnet någonstans på förpackningen - det viktigaste!

TLV ÄR EN TVÅNGSLAG SOM LÄKEMEDELSFÖRMÅNSVERKET HAR INFÖRT

"Det är vi som beslutar om vilket läkemedel apoteken ska erbjuda apotekskunden. Vi följer även upp att apoteken genomför bytena enligt regelverket."

Man har månadens billigaste erbjudande. Okey. VAD ÄR JAG VÄRD?
Det kan finnas ett par andra kopior inne att ta i stället, men originalen blir allt färre och då handlar det om ifall läkaren har skrivit ett kryss: "får ej bytas ut", på receptet. Men det får han inte alltid göra, t ex gällande Losec.

Och då många original lägger ned i konkurrensen så står man ju där mitt i en osalig röra av kopior och hänvisas till att spela rysk roulette: kanske hjälper kopian eller så kan den innehålla smuts, glasskärvor, för lite verksam substans, farliga bindemedel o färger etc.

Farmaceuten tvingas att säga att generikan är identisk med originalet MEN DET ÄR LÖGN.

Sparandet på de sjuka har globala effekter och jag tänker ta upp hur detta vansinne kan leda till påskyndandet av resistenta bakteriestammar och hur gamla sjukdomar nu tar ny fart ut över världen, då bromsar saknas. 

 

GENERIKAN ÄR INTE UTPROVAD PÅ SJUKA MÄNNISKOR!

GENERIKA = KOPIOR AV MEDICINER, VARS PATENT HAR GÅTT UT
Jag sitter här och värker p g a cellgiftskopian Orion jag nyligen fick. Har googlat mer på den globala katastrof, som egentligen kräver en hel bok för att förklara vad som drabbats oss i Mammons namn.
I texten är mina egna ord kursiverade!

http://annikadahlqvist.com/2013/05/18/fusket-inom-lakemedelsindustrin/

En artikel om hur fuskandet kan gå till inom generikabranchen. Den är från 2013 men min känsla är att det kommer att bli allt tystare omkring denna "avrättning" av sjuka, så sanningen blir nog allt svårare att få tag på framöver. Generikan har kommit för att stanna. Från ovanstående sida tar jag upp detta:


Lekman says:
18 maj, 2013 at 15:26

http://www.peoplespharmacy.com/2013/05/13/generic-drug-maker-pleads-guilty-to-felony/
Jag själv fick en översättning till svenska som jag delar med mig av.
"Tillverkare av generika erkänner brottslighet.

Läkemedelstillverkaren Ranbaxy USA har nyligen erkänt sig skyldig till att ha tillverkat förorenade läkemedel vid fabriker i Indien. (2013) Produkterna var avsedda för den amerikanska marknaden. Det är den största uppgörelsen hittills när det gäller läkemedelssäkerhet.
Trots FDA:s ständiga försäkringar att all generika är identisk med de ursprungliga produkterna visar detta erkännande att vissa generika-tillverkare inte levt upp till bestämmelserna.
När det gäller Ranbaxy kommer de att få betala 500 miljoner dollar i böter m.m."
"Vilka fel begick de?

Ranbaxy har erkänt att en del av läkemedlen som de sålde i USA var förorenade. De tillverkades i deras fabriker i Paonta Sahib och Dewas i Indien. Bolaget erkände till slut att kvalitetskontrollen var otillräcklig, att protokollen var ofullständiga, att de hade otillräcklig planering (?) och att det förekom avvikelser från "good manufacturing practice" (=god tillverknings-sed). Det gällde speciellt partier av läkemedlet gabapentin som inte överensstämde med kraven, hade orenheter och vars hållbarhetstid inte skulle stämma."…

Min egen kommentar till detta: Giriga tillverkare kan alltså tillverka förorenade och dåliga kopior i u-länder, till låg kostnad utan kvalitetskrav. OCH det jag vill återkomma till: TILLVERKNINGSSED, HUR tillverkningen ska ske är givetvis livsavgörande.

Lekman says:
18 maj, 2013 at 15:32
Forts föregående kommentar (1)
…"FDA:s lista på läkemedel som tillverkats vid de två fabrikerna i Indien inkluderar: " acyclovir, amoxicillin, amoxicillin  cefaclor, cefadroxil, cefuroximte axetil, cephalexin,  ofloxacin, pravastatin sodium, ranitidine, terazosin HCI, valacyclovir HCI and zidovudine".

De två aktuella fabrikerna i Indien har inte fått leverera till USA sedan den 16 september.

Egen kommentar: Förkortade listan ovan. La märke till att Valaciklovir fanns med på listan: ersättning för Valtrex original. Det var nog inte detta företags kopia som förvandlade mig till en babian, då Herpes blommade ut till 200 %, men en annan lika värdelös kopia. Om jag hade fortsatt så hade jag också tvingats avstå från medicinering mot ledgångsreumatism p g a infektionen och i längden hade jag då insjuknat ev. dött av min RA, som är mycket svår.

Virapen.

Memoarer från en läkemedelsindustri med dödlig biverkan. Manipulerade forskningsresultat, om dödsfall med nya obeprövade läkemedel. Mutor till en svensk psykiater med uppdrag för Socialstyrelsen för godkännandet av läkemedlet Prozac (Fontex).
John Virapen var VD för läkemedelsföretaget Ely Lilly & Co i Sverige.
Boken kan verkligen rekommenderas.

Egen kommentar: Det kan alltså förekomma dödliga biverkningar! Generikan är ALDRIG PRÖVAD PÅ SJUKA MÄNNISKOR, utan bara på friska. (enl. artikel jag länkade till på föregående blogg) När man kastar ut otestade mediciner på marknaden från mer eller ofta mindre seriösa företag så kommer förstås en del människor att dö.

Att 876 generika drogs in från den europeiska marknaden 2015 talar sitt tydliga språk. Att Sverige drog in enbart 17 talar också sitt tydliga språk. Man vill spara pengar och bryr sig inte om ifall människor dör.
***************

I en debattartikel i DN 2012 stod det bland annat:
"Samhällets samlade kostnader för felmedicinering kan totalt vara så mycket som 10–20 miljarder per år och ett stort antal dödsfall per år anses bero på felaktig läkemedelsanvändning."
Reformen med tvångs-generika beräknas spara in 8 miljarder. M a o en misslyckad reform.

I artikeln står mycket om förvirrade patienter, som kan ta fel dos eller fel medicin. Att lägga över ansvaret på patienten duger inte. Det är redan konstaterat att ett stort antal människor har dött av generikan, inte av förvirring.

Själv är jag inte förvirrad utan bara förbannad. Jag vill inte påtvingas skitmedicin och gå ned i reumatiska skov helt i onödan! Klockan är nu över 21.00, då Melatoninhalten ökar för att man ska kunna sova, men dessutom stärks immunförsvaret, så av vi med autoimmuna sjukdomar drabbas av vårt eget immunförsvar. Därför värker det mest under natten.

Brukar bara ha värk vid medicin-utsättning, men som sagt, nu har lederna börjat värka trots Methotrexate, men jag kommer att lämna tillbaks min Orion-kopia samt andra värdelösa kopior till Apoteket i morgon. Ska ringa reumatologen och fråga om annan kopia. Vet faktiskt inte vad originalet hette. Många cellgifter finns nu bara som injektioner, men vill inte ta mig till sjukhuset varje vecka. Suck! Ångest. Tänk om jag inte hittar fungerande medicin? Utan cellgiftet dör jag. Är så himla rädd! Det värker allt mer i mina knän varje kväll nu, som om jag inte åt något cellgift alls. Jag som har varit så värkfri på Methotrexate Teva!

*************

Hittade en tjej på nätet som hade ätit Seroxat liksom jag, men sedan råkade ut för Orion-kopian, liksom jag gjorde. Och tänk - hon reagerade likadant! Trots att kopian skulle vara "samma" så drabbades hon av en mängd biverkningar, som brukar vara initiala, men ångest-reduceringen - den kom aldrig!!!

Har hittat mängder med vittnesbörd på internet (inkl. engelska) från människor som kan intyga att de fått verkningslös generika. Det som är sjuk VET om medicinen funkar eller ej.

Jag var i stort sett färdigopererad och min ledgångsreumatism var under kontroll. Inga fler skov skulle det bli eftersom man inte behöver sätta ut medicinerna mer än en vecka vid operation.
Aldrig mera värk, trodde jag! Och så drabbades jag av en värdelös kopia. Jag är väldigt deprimerad nu innan jag vet om jag kan få en fungerande generika.

UNDER GENERIKA-YTAN KAN EN GOD SJÄL FÖRGÅS!



　

　

　

Allt sjukare - på GENERIKA!

GENERIKABLUFFEN - BESPARINGAR TILL DÖDS

Det tog en del år för mig som multisjuk att inse att de mediciner jag överlevt på en efter en ersattes av kopior. Ibland fattade jag, ifall namnet var annorlunda, men allt oftare blev namnen identiska och namnet på tillverkaren bara en liten, liten text någonstans.

Jag måste höja och sänka immunförsvaret samtidigt för att överleva, men förhoppningsvis olika delar av detsamma. Tyvärr fick jag en gång Herpes och måste då höja immunförsvaret genom virusmedicin, innan jag tog mitt cellgift Methotrexate eller TNF-sprutor mot svår Ledgångsreumatism - som sänker immunförsvaret. Det gick hyfsat, även om kampen alltid pågår.

Jag använde både en stark virusmedicin, Valtrex, och en svagare Aciklovir. En dag fick jag inte min Valtrex utan i stället Valaciklovir. Personal påstod att den var likvärdig med Valtrex??? Ok, jag fick ju testa. Och Herpes blommade upp så mycket att jag såg ut som en babian i stjärten. Inte ens min gynekolog hade en aning om varför hela underlivet var blodrött och sved.

Jag blev tvungen att meditera (rekommenderas!) och då sa den inre rösten att jag hade ätit generika senaste tiden, verkningslös sådan. Jag uppmanades att beställa originalet Valtrex. Det gjorde jag och effekten kom snabbt. Efter några dagar såg jag normal ut nedtill. Men jag var chockad över att man hade prackat på mig en värdelös kopia och påstått att den var lika bra som Valtrex!

En vår gick jag in i en svår husaffär och min ångestnivå blev för hög, så jag bad om Seroxat. Den brukade ge effekt på Mig efter fyra dagar - är så känslig. Viktuppgången struntade jag i. Tänkte bara äta medicinen 2-3 månader. Jag hämtade ut min Seroxat, tillverkad av Orion. Kände inte igen förpackningen men åt pillren i god tro. Biverkningarna kom snabbt. Blåstes upp som en blåval, mådde illa, samlade vatten och allt var skit. Ångestlindring då? Nej, den kom aldrig. Så jag la av efter några veckor. Memorerade namnet Orion. Jag förstod att det skulle komma igen. Jo, företaget har blivit en gigant, förmodligen för att de är så billiga och spottar ur sig nya kopior hela tiden.

En dag försvann Losec. Jag behövde den för att magen skulle klara av Brufén, som tär på magen.
Jag föll och bröt revbenen, så jag behövde få ta Brufén! Men den kopia jag hade fått: Omecat gav effekt 0! Jag gick sakteliga mot magsår och måste avstå från Brufén eller betala ur egen ficka. Jag köpte en mindre förpackning Losec, original, för att överleva. Genast försvann smärtorna i magen (efter tre dagar). Kalaset gick på 500 kr. så jag kan inte fortsätta festen. En burk som kallas Omeprazol (verksam substans) hade bättre effetkt, men om den hade funkat i skarpt läge - lavinartad smärta vid brutna revben - det vet jag inte.

Så en dag skulle jag hämta ut mitt Methotrexate från Teva. Jag visste inte att jag länge hade ätit en kopia, men den hade haft effekt. Den burk jag nu fick var från ORION! Jag blev livrädd! Flera Orion-preparat hade visat sig vara verkningslösa, men NU HANDLADE DET OM :

LIVSUPPEHÅLLANDE MEDICIN - CELLGIFT!

Samhället kan väl inte leka med människors liv?? Eller kan de? Jag glömmer ju inte Utförsäkringen, som tog livet av en del sjuka människor. Att vi är värdelösa har jag förstås fattat.

Efter två veckor med Orion började knäna svullna upp och värka. Men vaddå? Jag har ju aldrig reumatisk värk utom när jag satt ut medicinerna p g a operation. Efter tre veckor väcktes jag av värk i axlarna. ??? Ikväll sitter jag här och skriver med så svår värk i axlarna att det knappt går att skriva, men jag behöver ju avfokusera från smärtan. (Har aldrig haft skov medan jag stått på stark medicin)

Jag behöver inga fler Orion-tester. Företaget är uppebarligen skit och nu börjar letandet efter en annan Methotrexat-tillverkare. På Fass såg jag att Teva bara hade Methotrexate i form av en injektionslösning och tabletterna var visst borta? Det fanns något alternativ, men är osäker på om det jag hittade på Fass är likvärdigt. Alternativet kan ju vara lika dåligt - och då är det kört för mig!

Vetenskapen hade just kommit fram till att reumatiker inte behöver sätta ut sin medicin vid ledoperation, mer än en vecka. Jag skulle aldrig mer få skov!!!! Efter 41 år med 20 skov - lite vila? Men nej, då rycktes denna matta bort under fötterna på mig.

Är vi verkligen där: Svårt sjuka människor måste bli ännu sjukare och kanske dö, för att det blir billigare för staten med alla dessa kopior? Om vi dör så är ju också detta en vinst.

Googlade för att förvissa mig om att jag inte bara inbillat mig allt detta. Jag fann att jag känt rätt: många av generikaföretagen är i kvacksalveribranchen. De följer inte tillverkningsprocessen enl. originalmodell, men slänger in den verksamma substansen på något sätt. HUR man tillverkar en medicin spelar roll! Det är livsavgörande. Två BRA länkar:

http://newsvoice.se/2015/01/28/en-lakemedelsskandal-utan-motstycke-som-stormedierna-inte-kommer-att-rapportera-om/

http://www.lakartidningen.se/Functions/OldArticleView.aspx?articleId=10413

Så, stormedierna kommer aldrig att skriva om detta? Nej, det verkar ju så.

Staten ska gå lika tyst tillväga som vid Utförsäkringen. Finns det någon statistik på 1. De som tog livet av sig. 2. De som reagerade med trauma, stroke, cancer etc.? 3. De som dog i förtid av den sjukdom som gjort dem till sjukpensionärer? Nej! Men jag såg vissa katastrofer med egna ögon.

Lägg så till de allt mer dödliga vårdköerna, både för cancerpatienter och andra grupper och:

Systemkollapsen är i full gång. De som är rika och friska kan inte se till någon systemkollaps. Nej, är man frisk eller rik och kan köpa originalmediciner själv samt har privat sjukförsäkring, så kan man ju glida ovanpå ytan ett tag till, medan de fattiga slukas av de stora djupen.
 

Hur har fattigpensionärer råd med HEMTJÄNST?

Jag klarade av att jobba ca 10 år efter min RA-debut (svår ledgångsreumatism). Efter det ägnade jag mig åt spelningar och måleri, barn och överlevnadstekniker.

I 41 år har jag nu kämpat för att överleva, men i denna vilda kamp var det en sak jag glömde bort: ÅLDRANDET.

Jag var för upptagen av varje operation och skov i nuet, för att ens kunna tänka tanken: Du försvagas av ålder, du får också ålderdomskrämpor, du förlorar också allt fler förmågor som gamla människor gör. Man får med tiden minskat underhudsfett och blir mer frusen samt svag. Hörseln kan bli sämre samt synen. Man försvagas rent generellt med tiden. Tänkte inte på det!

Nå, allt detta händer givetvis successivt och min son får t ex släpa mig upp för branta backar. Stora köpcentrum klarar jag inte längre av. Kommer att fråga om rullstol. Affärerna blir allt mer gigantiska och i fortsättningen måste jag nog köpa den mesta via internet, vilket inte känns särskilt bra. Blev rånad på 12 000 en gång, som banken satte tillbaka, men ändå ...

Som om detta inte vore nog så blir man vid 65 PENSIONÄR! Och därmed förändras ekonomin totalt, särskilt för dem med hemtjänst eller boendestöd.

En regel säger att förbehållsbeloppet för pensionärer är 5000 kr, när hyran är betald. Därutöver har t ex min kommun rätt att ta ut 1 8000 kr i avgift, d v s det mesta av mitt bostadstillägg.

När man fyller i blanketten till kommunen ska man använda sin deklaration, d v s uppge förra årets inkomster. Det vägrade jag i år, eftersom min gamla inkomst var irrelevant. Vad mina pensionsbitar skulle bli sammanlagt eller vad bostadstillägget skulle bli, det visste jag inte. Och därför hände följande.

Jag öppnade brevet från Pensionsverket som sa att jag beviljades 2000 kr/mån i bostadstillägg. HURRA! WOW!
Sedan öppnade jag kommunbrevet som sa att jag skulle betala 1 8000 kr till dem, p g a sänkt förbehållsbelopp.

Allt svartnade och jag låg sömnlös hela natten.

 Som yngre ska man ha mer pengar över till att LEVA, men som gammal behöver man förstås inga pengar eftersom man inte ska leva mer utan ställa in sig på Döden. Erbjudande om dödsspruta vore ärligare och rakare än att svälta ihjäl pensionärerna.

Myndigheter tar förstås inte hänsyn till känsliga aspergares meltdowns/neurologiska stormar.
Så det kom ju. Jag var väck i huvudet i flera dagar innan jag hittade en handläggare att prata med. Hon tyckte jag skulle överklaga. Det tog en vecka innan jag orkade och sedan, mitt i sommaren, tog det ju några veckor att få besked.

Jag styrkte mig med en del alkohol innan jag öppnade svarsbrevet. I omtöcknat tillstånd stirrade jag på orden: "Avgiftsbefrielse beviljas ett år framåt." (Ekonomiska och sociala skäl, typ ett allvarligt självmordsförsök en gång)

Under några veckor hade jag låtit vreden svalla varje dag, för att skydda mig mot depression. Jag SKULLE minsann klara mig utan boendestöd: både samtal och städning. Min son skulle städa åt mig, men besök i hemmet, samtalet som kan kicka igång mig och motivera mig att göra någonting mer än att ligga i sängen med Youtube - hur skulle jag kunna leva utan det?

Det sociala livet därute är till för de hyfsat friska, men de sjuka orkar ju sällan gå till någon tillställning och därför isoleras vi allt mer. Jag övervägde att helt enkelt tyna bort i sängen och gå en för tidig död till mötes för

HUR I HELVETE SKA 5000 KR RÄCKA TILL:

- Mat och dryck, hel eller halvfabrikat.
- Kläder
- Medicin o läkarbesök
- Tandläkare
- Färdtjänst och sjukresor
- Moped med garage och försäkring, som kompensation för att jag inte kan gå så många meter.
- El
- TV-avgift
- Frissa
- IT-världen, den vi förväntas leva i: dator med modem och en mobil, helst smartphone
- Fika eller mat ute med kontaktpersonen
Samt mycket annat.

Och de prylar jag nämnde går ju sönder. Mobiler varar ca två år.
Jag räknade inte ens på beloppen eftersom det aldrig i livet skulle funka med 5000. De jag känner som lever på 5000 har inte ens råd med en cykel eller med busskort! Och de är ändå fysiskt friska, kan gå, och äter inte dyra mediciner. Mina sprutor kostar 5000 kr/veckan! Jag räddas ju av högkostnadskortet, men det där man läser om pensionärer som inte har råd att ta ut sin medicin gäller inte oss som har dödliga sjukdomar. Visst man kan ju väja att svälta ihjäl eller att dö av sina sjukdomar. Det kallas valfrihet.

I flera veckor levde jag ångestfylld, svävande ute i en enslig rymd, medan syret började ta slut.
Boendestödet var inställt p g a brist på vikarier och nej, jag kom inte ur sängen förrän en gammal vän dök upp och räddade mig ur intigheten.

Jag håller på att landa i min nya, snällare verklighet. Jösses, jag är ju rik! Jag får 12 000 kr/ månaden, d v s några hundra över EU:s existensminimum. Men jag känner mig ändå så hjälplös, i händerna på en kommun som måste spara, spara, spara då migrationen kostar oss allt vi har och inte har. Mest sparar man på de svagaste. Det är i första hand vi som får ta smällen. Storföretagen betalar ju sällan någon skatt.

Jag har haft olika typer av hemhjälp i 18 år, att ens inbilla sig att det skulle gå utan var bara självbedrägeri. Jag ligger skälvande av skräck i Statens bedrägliga hand. De gör vad de vill med oss fattigpensionärer som är sjuka, precis vad de vill. Jag har ingen kontroll över mitt liv. Och det är just detta som dämpar glädjen. De kan försämra för oss när de vill och hur länge jag blir benådad vet jag inte.

 Ärligt talat har jag några få filmkanaler. Jag behöver dem, liksom datorn - för att inte bli galen.
Isolering leder till social fobi, för vissa till psykos, för andra till självmord. Så jag har mina distraktions-prylar för att undvika detta. TA DEM INTE IFRÅN MIG!!!

Jag minns mammas granne som hoppade från sjunde våningen. Jag undrar om Hon hade Com-hems filmkanaler? Eller en dator med allt möjligt som man kan fördjupa sig i och glömma bort tiden?
Kanske hade hon bara DN. Det var förmodligen därför hon hoppade.

ASPERGERS S. - svårt förstå sociala signaler

Den senaste tiden har varit svår. Midsommar - ensam och sedan besked i samband med min pensionering, som sänkte mig som en sten. Kommer att skriva om min kommande strid med kommunen snart. Men just nu gör det för ont - att man kan behandla sjuka/äldre på ett så förnedrande sätt. Samlar mig inför striden.

Ett ljus i mörkret är min relativt nya kontaktperson enl. LSS. Den jag fick för ett år sedan var ett riktigt charmtroll och jag gjorde en grav missbedömning av vem hon var. Det hela slutade med en skräll, eftersom det inte går att behandla multisjuka aspergare hur som helst. Försök behandla en katt hur som helst - den kommer garanterat att rymma! Vi är envisa och stolta, kräver att bli rättvist behandlade - annars drar det ihop sig till en neurologisk storm och när stormen bedarrat var kontaktpersonen borta för alltid och LSS-handläggaren med, så jag fick en ny. Hon verkade rar men jag fick ändå vänta nästan ett år på "den rätta vännen".

Jag var spänd de första träffarna och vågade inte tro på att hon var så bra som hon verkade. Tänkte att jag nog missbedömt läget igen. Men idag, när vi promenerade i sommarkvällen, slappnade jag av och började känna tillit, min tro på att det finns goda människor började spira.

Och jag log, skrattade och skämtade. Och hon plockade blommor och gav mig! Jag vibrerade som en dagslända i det milda ljuset, buren av kärlekens vindar.

Då blev vi hejdade av en man, i min ålder, och han var oerhört pratsam. Roligare att vara tre ån två, så jag hängde på i samtalet, med en skämtsam ton, och höll med honom om det han sa, eftersom vi tycktes ha samma inställning i vissa frågor. Min humor består mest av rejäla överdrifter som visar på det absurda i mycket av det som sker, alltså ironi. Vissa uppskattar detta, andra inte.
 Jag försökte efter en stund avsluta samtalet, vilket var svårt, för han tycktes vilja fortsätta en bra stund till.

Men tiden med KP är dyrbar så jag sa att vi måste gå.
Sedan satte vi oss på ett strandcafé och pratade. KP sa att den där mannen hade verkligen blivit förtjust i  mig!

???????????????????????????????????????????

- Vad menar du? Han pratade väl med oss båda?
- Nej, det var mest du och han som pratade. Det var dig han fäste sig vid, tyckte att du var kul, öppen, spontan och vacker!
- VACKER??!! Men jag har ju rynkor och övervikt!
- Det är bara några rynkor och bara några kilon för mycket. Du ser faktiskt vacker ut! Lagom med makeup och trevliga kläder. Du ser yngre ut än din ålder. Dina ögon är så levande!

Jag var chockad över orden. Var det SÅ hon hade upplevt situationen, medan jag inte fattat någonting? Det kunde ju lika gärna varit henne han gillade?

Jag drog mig till minnes att när jag sist gick på den här promenaden och satte mig på en bänk så var den en äldre man som inledde ett samtal med mig då med, eller ska man säga "stötte på mig"?
Och nu var det återigen en man som stötte på mig! Hmmm .... Jag kanske var tvungen att omvärdera min självbild lite?

Tydligen har jag alltid haft svårt för att fatta om en man visar intresse för mig. Autism och det sociala signalsystemet är ett stort problem. Vi har alltså låg EQ. Hur många inviter hade jag hittills missat i mitt långa liv? Shit! Kanske en massa?

Har tytt mig till engelska/amerikanska män eftersom de är så otroligt tydliga med att visa sitt intresse. Svenskarnas svaga signalsystem är som en viskning för en halvdöv. "Kan jag få ditt telefonnummer?" är en fråga jag aldrig fått av en svensk medan vissa anglosaxiska män nästan friat på stört.

Eftersom jag inte var som andra barn, utan envisades med att leva i en bubbla, så var jag en enorm besvikelse för mamma och bitterheten läckte fram, sipprade fram, som en fuktskada i taket. Min mamma sa aldrig någonsin till mig att jag var söt eller att jag var bra på att spela, sjunga eller teckna. Jag var fel. Punkt slut. Om jag hade femma i alla ämnen utom gymnastik så imponerade det INTE på henne.

Jag minns en rosa sommarkväll, när jag var 16 år. Jag skulle gå upp till fasters sommarstuga. Berget var kraftigt räfflat av inlandsisen, jag hade på mig gröna manchesterjeans och en gul tröja. Håret var mörkblont och kort. Mamma hatade alla virvlar som fanns i mitt hår, så det måste hållas kort. Håret var "fel" liksom allt annat med mig var fel.
Då kom min faster emot mig och sa: "Nej men, ååh, vad söt du är!!"

Minnesbilden och orden etsade sig fast i minnet för alltid. Det var första gången någon sagt till mig att jag var söt. Det kändes ofattbart, obegripligt, men ändå tog sig orden in i min själ. Jag kunde inte värja mig eftersom min faster var den finaste, godaste och sannaste kristna människa som jag någonsin hade mött.

Så, min förmåga att förstå mäns signaler begränsas inte bara p g a AS utan därför att alla positiva omdömen om mig, alla vackra ord och alla positiva bekräftelser lätt rinner av mig som vatten på en gås.
Men nu när min KP ständigt ger mig beröm för något jag bär eller är och förklarar för mig att det finns män som attraheras av mig, en 65-åring med tonårssjäl, så vill självföraktet gärna vika undan och låta det barn jag är få vara älskat.

Jag ska nu försöka skaka av mig tron på att kvinnor i min ålder framstår som mumifierade i männens ögon. Nej, JAG LEVER FORTFARANDE! Jag har fullt med kunskap inom mig och många spännande berättelser att berätta, för den som vill lyssna. Jag ska fortsätta ta åt mig av de vackra ord och den kärlek min kontaktperson ger mig. Jag vill mest gråta när jag tänker på hur det skulle ha varit att ha haft en sådan mamma? En som säger att man är bra. Att man duger. Men jag kan inte ändra på det som varit, bara det som ÄR.

Som jag har skrivit om tidigare så har kommunen gjort om de meditationsplatser jag förut drog mig undan till, i naturen, så att jag får avstå från djupare meditation och nöja mig med att halta utmed Strandpromenaden och sätta mig på alla bänkar som finns, sitta där och vänta, tills en man råkar kommer fram och börja prata med mig. Svenskarna blir pratsamma sommartid, men bara då.

Så, slut med naturmeditation: i stället ska jag bli

STANDRAGGARE!
 

Tja, man måste ju anpassa sig efter rådande omständigheter, och nu vet jag ju att jag ser trevlig ut. Det är bara att glömma all ensamhet och onda tungor och gå vidare i tron på att jag är en unik människa, som vissa faktiskt uppskattar. Även om jag kommunicerar annorlunda.

En gång då jag satsat hårt på att lyckas med ett samtal på krogen med en nykter man så slutade detta med att mannen ifråga sa: "Tack så mycket för en bra ståuppkomik-show!" Är man social då? Tja, jag antar att dialogen är svag men att min monolog kan vara kul. Social, njaä.

 NORMAL kan jag aldrig bli!  Men jag kan sätta värde på de egenskaper jag har. En ståuppkomiker på puben är ju t ex aldrig helt fel, eller hur?
Det viktigaste är att jag lägger ned kravet på att vara normal och i stället vara fullt ut den jag är!

Om jag förstått saken rätt betyder suddet: normal - en inställning på torkmaskinen.
En pedagogisk mamma, för hur skulle vi barn o vuxenbarn med AS någonsin kunna fatta innebörden  i att vara normal? Vi lever i ett annat universum.

ENSAM PÅ MIDSOMMARAFTON!!!!

Nu tänkte jag bara skriva av mig, rakt av, utan omsvep. Tänker inte ens svepa in min självmedömkan i vackra, falska ord. Jag tycker förbannat synd om mig själv! Så, nu var det sagt!

Jag har inga vänner kvar efter 41 års sjukdom. Jag har inga vänner, men vissa kontakter - det är inte samma sak.
Jag kan ju inte fira midsommar med min son. Han har sitt eget liv. Kommunens änglar - bless you! Men jag kan inte fira med er heller. Min diakonissa - bless her! Hon har annat att göra och sådant som bygger upp henne. Det är hon värd. Hon kan inte bara vara världsfräsare hela tiden, hon behöver andra som kan pigga upp henne.

Det svenska, socialistiska-kommunistiska samhället är uppbyggt på grunden att var och en lever sitt eget liv, med staten som garant.

Vill barnen flytta till Australien fast mamma inte kan, så gör de det, utan dåligt samvete. STATEN tar ju hand om gamla mamma!

Snälla svenskar - jo, snälla är ni ju, men hjärntvättade. STATEN TAR INTE HAND OM OSS SOM ÄR KRONISKT SJUKA OCH ÄLDRE! De ger viss basservice och resten av tiden är en ocean av ensamhet. Där driver sjuka existenser omkring tills de dör av sjukdom, missbruk eller självmord.
Men staten har lärt oss att den fixar allt. Många har förstås vaknat och insett att så är det inte. Men ändå fortsätter man sin själviska livsstil där mamman eller sjuka vänner inte ingår i planerna.

Är man svårt sjuk så är man död, i princip. Den sociala döden föregår den fysiska döden. Så är det här men inte i alla länder. Jag har avnjutit en del pub-länder, där jag kände en trygghet i att det alltid fanns någonstans att gå för att PRATA, inte knulla. När jag hittade EU-reglerna om 20 000/ mån i inkomst för att ställa sig i kön till medborgarskap och visst socialt stöd, då dog mina drömmar - stendog, som efter ett meteornedslag.

Om jag säger att jag hatar Sverige, så ta mig inte på allvar! Det finns mycket jag uppskattar, men INTE den extrema socialistiska egoismen som överlämnar de svaga åt en regering som gör vad f.n de vill och medelsvensson kollar inte upp vad som hänt de senaste 20 åren, t ex att de som är blinda har förlorat sin personliga assistens och sitt liv. T ex att kommunen INTE längre är skyldiga att ge en bostad åt hemlös svensk, ev. med vissa handikapp. Lagen är omgjord till att gälla dem som fått PUT.

Nu är jag 65 och kedjad vid Sverige genom alla dessa bidrag som kunde ha ersatts med en pension, skattefri - som GÅR ATT LEVA PÅ!  Men bidragsplottret kedjar mig fast vid Sverige. Men äldre invandrare får 10 000 skattefritt. Det är ju bra. Då kan de besöka hemlandet så ofta de vill och stanna där längre perioder. För mig gäller sex månader, sedan är jag utan tillgång till sjukvård mm.

Minns ni den gamla damen som flydde de vita väggarna och ensamheten för att bo med sin son i Thailand? Hon hade väl ingen dator, hade inte läst på, visste inte att utanför EU får du enbart din tjänstepension med dig, inget annat: garantipension, bostadstillägg o handikappersättning.

Så efter ett tag insåg hon att hon saknade inkomst! Någon falsk adress i Sverige  hade hon inte haft vett på att skaffa sig. De smarta och samvetslösa kommer ju alltid undan, men inte de renhjärtade.

Så jag är fast i ett land där ingen bryr sig om sjuka eller äldre. Må de ruttna bort! De sista 4 åren har bara varit ett inferno av infektioner, operationer, lungproblem, sömnproblem - svävande i intet.
Ledgångsreumatismen har gjort sitt med att förstöra mina leder. Nu återstår bara de inre organen: lungor, hjärta, njurar och lever. Så slås man ut mer generellt och väntar ständigt på sjukbesöken, som inte kommer från vänner - utan bara proffsen.

Vilken svensk hälsar ofta på en sjuk vän? Har fått intrycket att det är ovanligt. Det är ju inte SKOJIGT! Man har det roligare med friska vänner. Jag fattar det, men inte egoismen bakom. Aldrig!

När jag hade krafter kvar bjöd jag in de utstötta på afton-fester. Jag gjorde allt för att rädda dem som höll på att sjunka på stormigt hav. ALLT! ALLT! Pengar, rum, kläder, mat, lyssnande öra, kommunikation med myndigheter, jag KRIGADE med myndigheter, för att ge de värnlösa svenskarna ett hem, en framtid. Nu är jag för trött och märker att ingen funkar som jag. De ser inte människan som ett mysterium att utforska, att tränga in i  - oavsett diagnos. ALLA människor har något att dela med sig av. Men det var min ovanliga människosyn, eftersom de "normala" bara tänker på sig själva. Man bjuder inte in dem som drabbats av cancer, RA, MS, blindhet eller whatever.

Livet är bara till för de friska och lyckliga. De samlas i flockar och stoppar i sig jordgubbar på midsommaraftonen, efter sillen alltså. Livet är till för de friska och hyfsat unga. Eller inte?

Du är här på jorden för att betjäna din nästa! Du är här för att trösta dem som sörjer! Du är här för att besöka de sjuka! Du är här för att utvecklas som ande, från egocentrisk till allt mer empatisk och allt mer lik den Allvetande och Gode skaparen. DU har en uppgift!

Det gör ont att så många inte fattat livets mening: ATT ÄLSKA DIN NÄSTA SOM DIG SJÄLV!

Midsommarafton är din chans att visa att DU bryr dig om den som är sjuk eller bortglömd!

GLAD MISOMMARAFTON:

Udevalla först ut med en HÅLLINGÅNGPARK?

Nytt begrepp myntat: HÅLLIGÅNGPARK! Never heard of it before!

http://www.uddevallanyheter.se/2016/04/utegym-och-motorikbana-byggs-vid.html

Jag har rest i många länder och av och till dyker det upp en skylt: "RECREATIONAREA."
Om man åker dit möts man av vacker natur, en stig att gå på, ev. en bänk, framför allt vacker utsikt.

Det jag vet om rekreation handlar om att gå ned i varv, sitta och njuta av naturen, kanske meditera, kanske mata änderna, dricka medhavt kaffe etc. Djup vila i vacker natur är helande för kroppen och själen. Ja, det är nödvändigt! För sjuka eller gamla är dessa områden ibland det som ger livet mest mening. Och vi är allt fler som mediterar.

Jag såg en man, som brukade åka till Bjursjön i Uddevalla för att mata änderna. Så snart han klev ur bilen var han täckt med änder. De satt på hans armar, hans huvud, ja, överallt. Jag gissar att den ensamme mannen kände KÄRLEK, vilket vi ju alla behöver. Han kände sig verkligen sedd och behövd. Änderna var hans vänner.

Men det är nog slut med det nu. Kommunen har fått en lysande idé för att förstärka folkhälsan. Friska individer blir som vi vet ännu friskare genom att motionera och gå på gym. Det finns en upplyst slinga nära sjön och gym finns det överallt i stan. Men, vissa kanske har missat detta, så för säkerhets skull tänker man bygga ett ute-gym med avancerade maskiner för dem som råkar komma till sjön.

Det ska också uppföras klätterställningar i ring, av olika svårighetsgrad, där man kan klänga, hänga, krypa och utveckla balanssinnet. Detta är till för barn i olika åldrar.

I början av sjön står det numera en skylt: HUNDBAD, där det förut fanns vackra näckrosor jag brukade beundra en stund och fotografera. Har skönhet inget värde, bara aktiviteter?

Men nu ska befolkningen komma igång rejält. De friska familjerna välkomnas särskilt. Det ska ordnas ett underlag för rullstolar. Så kan handikappade få se på när de friska roar sig, lyssna när barnen skriker och hundarna skäller högt av glädje eller ylar. Jag hoppas de kommer att uppskatta nöjet och att de inte har tinnitus. 15 % av befolkningen har tinnitus och letar ständigt efter de lugna miljöerna som försvinner allt mer. Området är litet och liknar en amfiteater. Bergväggarna runt sjön får oljudet att accelerera.

Allt detta ska nu kalla för en HÅLLINGÅNGPARK!!!! Jag har inte råkat ut för detta i något annat land. Sverige är ett aktivitetsland. Människorna på kontineten eller Storbritannien träffas ofta på puben för att prata och knyta nya kontakter. Vänner är livsnödvändigt för hälsan. Vissa dricker läsk i stället för alkohol. Pubarna utgör sociala kontaktpunkter. Men i Sverige är de till för ungdomar, på helgerna och då ska man vara uppklädd till max. Det hela handlar mest om att söka sexuella kontakter, inte vänskap.( Nåde den 65-åring som vågar sig dit.)

Till Folkhälsomyndigheten: Ensamhet är dödligt, dödligare än rökning. Vetenskapligt belagt. Svenskarna är bland de mest ensamma folken på jorden. Självmorden ligger högt. Vissa väljer självmord före ensamhet. Borde ni inte sätta in åtgärder mot det som är Sveriges största problem?

Om jag hade makt så skulle jag inrikta mig på att skapa kontaktpunkter av olika slag för att minska ensamheten (där det EJ krävs andra aktiviteter än prat. Jag skulle satsa på att behålla rekreationsområden där de ensamma kan få sitta i gräset och meditera och uppleva den vackra, helande naturen. Vissa ensamma vill inte skylta med sin ensamhet och drar sig till de lugnaste områdena. De ensamma är ofta de sjuka, de som inte kan bjuda tillbaks och prestera så som Sverige påbjuder. I t ex England umgås man mest på diverse uteställen, med rimliga priser, där ingen behöver bjuda igen.

Uddevalla har ytterligare ett rekreationsområde: en strandpromenad. Där kommer människor rusande i full fart, med eller utan stavar, kanske på en mountainbike. Alla har ruskigt bråttom,  eftersom flanörernas tid är över. De som gick och iakttog det de såg är omoderna. Det enda som har status är aktiviteter. Jag har svårt för att se detta överbefolkade område som ett rekreationsområde. Det är snudd på ytterligare en hållingångpark.

Bild på rekreationsområde i något fjärran, förnuftigt land: INTE EN BÄNKPRESS I SIKTE!

Men sjuka människor som jag kan bara trött släpa sig fram på Strandpromenaden och skämmas för vår snigelfart och ensamhet. Är jag riktigt dålig har jag valt att gå till en vik dit det mest är ensamma människor som hittar vägen. Där sitter jag eller vi och suger in den vackra havsutsikten och beundrar fåglarna som putsar sina vingar på lerbankarna medan vattnet glittrar i deras fjädrar. Jag kallade viken för Fågelviken, men den finns inte mer. Fåglarna har fått ge plats för hundarna och deras ägare. En stor plansch säger: HUNDBAD. Gräset är klippt och allting är klippt för oss enslingar, vi som inte tyckte om att gå på strandpromenaden och känna oss som idioter för att 99 % av de som går där går i grupp eller MOTIONERAR.

NU ÄR DE REKREATIONSOMRÅDEN SOM FANNS I UDDEVALLAS NÄRHET BORTA!!!

Om jag skulle åka längre med moppen skulle jag nog kunna hitta Herrestadsfjället. Har hört att där är fint, om jag överlever grusvägarna. Det är svårt med tvåhjulingar på grus. Som jag ser det är inte detta särskilt nära, beroende på var man bor eller om man har bil förstås. Har man bil kan man åka vart sjutton man vill. Men flertalet sjukpensionärer eller pensionärer har inte råd med bil.

JAG TALAR FÖR DE SOM ÄR SJUKA, FATTIGA ELLER GAMLA - VART SKA DE TA VÄGEN? NI VERKAR HA GLÖMT BORT OSS!

Frivilligcentrum var en plats för gamla, sjuka och daglediga. Idag är det en plats för aktiviteter . Handikappföreningarna har förlorat det hus som inrymde alla föreningar. Om man i stället går till denna lokal så får man sitta där och känna hur utanför man är eftersom man inte kan delta i någon aktivitetsgrupp.
Nej, inte sticka ens. Reumatiker kan inte sticka! Datakurser o annat som får hjärnan att arbeta vore något men här ligger betoningen på kroppen. Det jag undrar är om handikappföreningarna är så fattiga att de knappt kan bidra med något i dagens läge och om Folkhälsomyndigheten helt tagit över. Men dessa arbetar ju med FRISKA MÄNNISKOR i förebyggande syfte. Bra.

MEN VI SOM REDAN ÄR SJUKA - FINNS VI INTE ALLS KVAR PÅ KARTAN?

Bilade i Holland och stannade vid vissa rekreationsområden: en stig, stora träd, ängar och en väderkvarn plus tystnad, lugn och ro. Där satt vi i Europas mest tättbefolkade och plattaste land i TYSTNAD! Hur är det möjligt? Svar: intelligens!

Holländarna har gjort många uppfinningar för att kunna leva under havsytan. Jag gissar att de ansträngt sig en hel del även för att minska bullernivån. Det finns särskilda asfaltsorter att använda. Det finns diverse material man kan lägga ut eller montera utmed de större vägarna. Jordhögar tycks funka bra. Om inte bullret stoppas så går det miltals över platta ytor och det borde inte finnas en tyst plätt i Holland, om de struntade i bullret så som Sverige gör.

Uddevalla kunde byggt en tunnel men valde en bro, som förstört lugnet åt många håll, många mil, trots att bron är omgiven av sommarhus och stränder där Uddevallaborna brukar ta igen sig. Alla har ju inte tinnitus men 15 % borde ge en tankeställare. Jag menar att ljudaspekten inte fanns med och sällan finns med i Sverige.

Man kanske tänker på att Sveriges areal är så stor - det finns stora skogar norrut. Visst, men inte skogsröjning i allmänhet. Skogar växer igen så att man inte kan gå där och en dag kommer en skogsmakskin och fäller alltsammans. De där välvårdade skogarna som man kunde gå i har jag svårt att finna numera.

Vi får ju går var som helst - allemansrätten, så då behövs väl inga rekreationsområden?  Tja, inte kliver jag igenom folks trädgårdar i alla fall, undviker privata stränder och klättrar aldrig över elstängsel eftersom jag inte vet om jag kan råka ut för tjurar på ängen, om jag nu inte avlider av elchocken. Bohuslän har blivit tättbebyggt och med den stora invandringen så trängs tystnaden ut i marginalen.

Om man inte funderar på ljudaspekten eller behovet av vackra naturupplevelser, oavsett hälsostatus när Sverige expanderar så kommer detta att bli ett dåligt land att bo i.

Det finns en myndighet som ska vaka över oss, så att vi inte dränks i oljud, men VAD har den gjort för att förhindra den ljudförorening som Uddevalla ägnat sig åt?

http://www.naturvardsverket.se/Stod-i-miljoarbetet/Vagledningar/Buller/Bullerfria-omraden/

Ljungskile, nära Uddevalla, är också ett ljud-förstört område: hårt trafikerad väg och sedan hög bergvägg där mängder av hus ligger. Ljudet växer ju högre upp det kommer och jag skulle aldrig i livet vilja bo i sådant ljudförorenat hus. Här är exempel på en lösning som skulle kunna rädda en del av miljön:

Man gör väl inget för att det skulle kosta pengar. Detta med pengar är en prioriteringsfråga. Uppenbarligen prioriteras inte lugna miljöer. Många skyr Ljungskile p g a oljuden, trots att det är en så vacker plats.
http://www.bohuslaningen.se/%C3%A5sikt/debatt-och-ins%C3%A4ndare/nu-vill-vi-ha-beslut-om-s%C3%A4nkt-hastighet-1.800864

I Stockholm fanns det gott om lugna områden: Tyresö slott, Tyrestareservatet , Nackareservatet, Tyresö havsbad o andra bad. Hagaparken och många fler lugna parker/områden. Kommunikationer fanns ändå fram. Det fanns gott om plats för att åka skidor, skridskor etc.
Uddevalla har inga täta kommunikationer eller inga alls till sina friluftsområden. Återigen bryr man sig inte om dem som bara kan gå kortare sträckor.

Det blev kanske lite rörigt det här. Jag har skrivit både om Uddevallas bullriga "rekreationsområden" som i allt mindre grad handlar om avkoppling och allt mer om motion + höga ljud från barn eller hundar samtidigt som jag skrivit om vägar och broar som skapat oljud där man tidigare kunde finna vila och ro. Utan bron skulle tillgången till lugna områden varit avsevärt större.