METOTAB CELLGIFT OK!

Som jag tidigare nämnt så måste vi svårt sjuka numera utsättas för allt fler utbyten av livsuppehållande mediciner. Viss överlever förstås inte dessa besparingsexperiment.

Den jag hade länge, Teva Methotrexate, fungerade bra. Ett äldre generikaföretag var tillverkare. I början kanske det fanns fler seriösa sådana.

Sedan tvingats jag gå över till Orion Methotrexate  (Ett företag med dåligt rykte) och värken lät inte vänta på sig. Jag åkte hiss ned i helvetet. Det var som om jag inte hade någon reumatikermedicin alls.

Jag gav upp efter en månad och visst protesterade man på apoteket och visst fick jag betala lite extra eftersom jag var olydig. I lydighet borde jag samarbeta med staten i dess spariver. Men jag köpte METOTAB, Meda, idag Mylan.

Det har gått några veckor nu och det som har hänt att jag fick börja om från början med initiala, jobbiga biverkningar. Men dessa brukar gå över. Det blixtrade i huvudet i två veckor trots att jag aldrig annars har huvudvärk. Sedan blev det helt stopp på aptit och ätande. Jag är inte helt ovan vid detta tillstånd beroende på sjukdomar/mediciner, så jag beställde snabbt in näringsdrycker från sjukhuset. Har tillstånd. Tur att denna förmån finns kvar! Så nu kunde jag dricka mina 1000 kcal/dag och hålla hunger och näringsbrist borta.

Efter ett par veckor började det bli allt mer möjligt att äta faktiskt. Har sällan lust till det eftersom jag inte rör mig. Men faktum var att det tysta, vaga illamåendet backade så att jag kunde välja på att äta en måltid eller dricka en. Kul! Nu kan man bli lite social ibland på cafe/restaurang. Att inte alls kunna äta är ju i vissa sammanhang handikappande.

Jag antar att fler reumatiker än jag kommer att få det svårt framöver och hur vi reagerar är ju olika, men vissa mediciner är faktiskt inte alls effektiva och innehåller rätt så farliga ämnen. Det är på allvar!
Myten om samma verksamma ingrediens är bara en myt!

JAG REKOMMENDERAR ALLTSÅ METOTAB TILL ANDRA PERSONER MED REUMATOID ARTRIT!!!

Deprimerad - vad gör man?

Jag vet hur min depression botas: genom att jag slipper vara ensam 95 % av tiden. Men fysiskt sjuka  kan ju inte aktivera sig.

Vi talar ju om naturlagar. Människan har alltid levt i stammar och grupper. Sedan löstes stammen upp mer och mer p g a "utvecklingen" och många är idag ensam med en dator, TV o iPhone. Många undersökningar har visat att djup ensamhet bryter ned hjärnan och leder till sjukdom o död. Den är farligare än rökning.

*  Det står ju på internet en rad nummer man kan ringa till, men Hjälplinjen helst bara en gång om året och de övriga är upptagena. Kom fram till jourhavande människa senaste för 15 år sedan! Ett mobilt team kan ha 5-10 minuters tid för prat, utan engagemang.

*  Folk fortsätter att säga: "Sök hjälp!" Men vad vet de? Psykologer är ju för de rika bara och ingen metod är utprovad för Aspergers syndrom i kombination med en mängd fysiska sjukdomar.
Deras KBT handlar bara om att strukturera dagen hur ensam och meningslös den än är. Då ingår promenad, städning mm, d v s fysiskt sjuka är inte med på kartan. Psykoanalys fungar inte heller på autister.

* Jag känner en Aspergare som sökt KBT för tvättmani (OCD) men nekats KBT därför att landstinget inte har råd med sådan lyx. Man har piller, piller, piller ... Men man kan inte bota allt med piller.
Han är vräknings-hotad p g a vattenförbrukningen och bor nu hos en vän - tills denne får samma varningar.

* Jag har ägnat mig åt andlighet hela livet, men i gemenskap med andra människor. Nu orkar jag inte tidiga morgnar i kyrkan, så då måste jag vara andlig på egen hand - och det går dåligt! En idiotisk psykiatriker sa att jag måste lära mig att vara ensam. Han kanske kunde lära mig hur man får ett äpple att falla från kvisten och landa på ett moln?
Människan har alltid levt i stammar och grupper. Vi är hel enkelt gruppvarelser. Varför förneka detta faktum och lägga skulden på den sjuke som har isolerats? Hon SKA vara glad och älskvärd, läsa positiva böcker etc. Den vilar en fördömelse över den ensamme. På något sätt är det alltid hennes fel. Att vi har brutit upp de naturliga stamstrukturerna och numera lever onormalt med våra digitala prylar skilda från varandra, ofta ensamma i våra lägenheter, inburade i betong, det vill ingen tala om.

TÄNK DIG ETT ENSAMT FÅR PÅ EN ÄNG!
(Herren är min herde - MEN VAR SJUTTON ÄR DE ANDRA FÅREN?)

BÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!





Jag fick en kontaktperson efter ett års väntan, men hon har fått allt mer att göra med annat så jag är beredd på att hon säger upp sig inom de närmaste månaderna. Ett grundfel här är att den lilla slant kontaktpersoner får är för liten. Det känns turbulent just nu. Kanske stannar hon, kanske inte. Det är sådant vi med dåliga nerver blir trötta och matta av. Man vågar till sist inte hoppas mer. Har haft för många kontaktpersoner. En del har bara flaxat förbi. De har varit unga, på väg mot okända mål men i behov av en tusenlapp extra i månaden.

En orsak till depression är att jag gick in i en moped-affär med fel person. Jag vill inte skriva allt som gick fel eftersom han då kan identifieras och det vill jag inte. Återköp gick inte, trots att jag inte hade hämtat ut den, efter ett års väntan, eftersom den inte var klar. Om jag beskrev alla turer i denna affär som skulle ha innefattat handikappanpassning så skulle knappt någon tro på mig. Allt detta pressar mig hårt, så hårt att jag knappt orkar sörja över min broders död. För närvarande har jag en oförsäkrad, ny moped, som jag, trots pengarna, ändå inte äger eller kan försäkra. Den ägs av affären trots att den är betald. Det känns som om jag aldrig kommer ur denna härva.

Hänsynen till att jag är sjuk saknas, som vanligt.

Jag behöver anmäla mig till en vårdcentral för vissa prover och så. De är överfulla och den enda välfungerande VC är nära att spricka. Om jag skriver mig där och måste vänta i fya månader vid sjukdom, så är man ju körd, d v s det finns i princip ingen sjukvård kvar. Botten är nådd.

Det sista besök jag gjorde, då jag var för trött för att prata, gav mig en insikt: Läkaren visste inte ett dugg om alla mina fysiska sjukdomar. Det som är psykiskt går tydligen med ilfart in i alla datorer, men det övriga: det stora - RA: det som ledde till min sjukpension fanns visst inte med. Läkaren hade inte en aning om vad Sjögens syndrom är. Han korrigerade mig: Aspergers syndrom heter det!

Jag insåg att det i våra kommuner finns en mängd datastystem som fungerar hipp som happ. Någonstans kanske alla specialistbesök går tillbaka till VC men oftast inte. Jag kommer att begära att nästa VC tar in journaler från varenda sjukhusklinik från de sista 10-15 åren. Frågan är ju om de har tid? Om inte - hur kan då en okänd läkare ställa diagnos? Det krävs att all information finns i datorn.
Det blev en chock att inse att datasystemen i olika landsting kan vara katastrofalt dåliga. Utan husläkare, utan information - ingen riktig vård!

Fanns det något annat som var dåligt. Jovisst, men allt får inte plats. Den som tror att Fontex skulle göra min hjärna lugn och fin tror fel. Av SSRI blir jag manisk och suicidal. Man räddade mitt liv, men jag var så nära döden det bara gick att komma. Så de där tre signalsubstanserna de bollar med är ingen lösning för min AS-hjärna. Det finns inget läkemedel gjort för Aspergare och ända kastar de på oss Fontex med dess tiotals varianter utan att ha en aning om vad som händer i hjärnan och för somliga är det som sagt dödligt. NRI - nix. Sänkt dopamin - jag dog, nästan. Lyrika - dra ned hastigheten i nervbanorna - jag blev oförmögen att gå. Den slår ut muskelhjärnan.

ECT på en äldre människa vars minne är urkasst. Vad blir kvar? Ett dementfall förstås, ingen hägrande lycka. Ledgångsreumatismen bryter ned minnet, men det vet ju inte psykiatrin förstås. I Sverige har de olika specialiteterna eller datasystemen i värsta fall ingen som helst kontakt med varandra. Systemet är helt felkonstruerat. Åk till England så fattar du var jag menar. Vissa Engelskmän får en chock när de inser vad Svensk sjukvård är. Kontrasten  är enorm. När min engelske pojkvän lämnade mig så sa han: "Ni har ju ingen sjukvård! I det här landet går det ju inte att leva!"

KÄRLEK OCH GEMENSKAP ÄR DEN ENDA HELANDE DROGEN! Men hur skaffar man sig kärlek när man är sjuk?

Systemkollaps inom Vården

SJUKVÅRDSKÖERNA ALLT MER LIVSHOTANDE.



I länder med statsfinansierad sjukvård blir köerna längre än där man har privata försäkringar.

I Sverige har vi som föddes med sjukdom eller fick svår sjukdom som unga inte haft lov att teckna privat försäkring. Man har vägrat försäkra reumatiker. Idag kanske det går, men jag har inte råd att betala några tusen i månaden. Polyartrit är en väldigt dyr sjukdom. I Holland skulle kalaset gå på 2000 kr/mån. Är trött på rådet att köpa en försäkring. En hel del människor föds med handikapp och kan inte försäkras! (Dvs man får antagligen inte ut några pengar dagen D)

Även England har statsfinansierad sjukvård. Man klagar där på att det nu tar en vecka att få komma till sin husläkare!

Människor som insjuknat i andra länder blir ofta chockade då de kan få komma in på akuten efter 10 minuter!

Möjligheten av välja läkare gäller inte kön, religion eller etnicitet. På "min" vårdcentral finns nästan bara arabiska läkare. Hur validerade deras utbildningar är vet jag inte, bara att de aldrig gett mig rätt diagnos.

Så jag tänkte fly till en annan vårdcentral där kanske inte alla läkare är arabiska. Vi tycks inte kommunicera bra, men det var svårt. Jag fick tala med den ena hysteriska sköterskan efter den andra:

"VI TAR BARA AKUTA FALL! RING KL 7!"

"Jag har inte rätt att neka dig listning här, men KÖN ÄR 3-4 MÅNADER! Vi går på knäna."

Så där lät det på flera håll. En personal ringde upp mig en morgon och sa:

"NU HAR VI ÄNTLIGEN HITTAT EN TOLK SOM KAN URDU!"

Jag undrade om hon märkte att jag hade svenskt namn och talade flytande svenska?
Hon insåg att hon ringt fel, men talade om hur mycket tid hon hade lagt ned på att hitta denna tolk.

OCH? Jag vet att den administrativa bördan på primärvården har ökat och nu förstod jag att det tog avsevärd tid att leta efter tolkar. Så lång tid att somliga svenskar inte kunde få tillträde till VC, t ex jag. Jag befann mig i skuggan av otaliga invandrare med otaliga tolkbehov. Var jag bortträngd och utbytt? Det såg inte bättre ut.

Man har fortsätt att skära ned på vården medan tiotusentals migranter har strömmat in Trestad.
Hur ska det gå ihop? Det klart att det inte gör! Om jag blir sjuk och måste vänta 3 månader på ett VC-besök så är detta helt absurt. Om jag då åker till akuten så vet jag att jag blir utskälld och utkastad, inte bara jag, vi är många som blir det. En bekant fick genomgå denna behandling (för att effektviserar akuten en. påbud ovanifrån. Han dog en månad senare i cancer

Om någon är helt täckt av blod efter bilolycka så får ju den komma in - i detta liv eller nästa.
Men alla sjukdomar blöder inte.

Det finns två vårdcentraler kvar att ringa, men jag orkar inte höra skriken från ännu en utbränd sköterska!

Om jag kunde åka till Skottland så skulle jag omedelbart hamna på besiktning på vårdcentralen och få en egen husläkare. Om något var fel skulle jag få gå dit var tredje månad för att FÖREBYGGA t ex cancer. Förebyggande vård - en motsvarighet till bilbesiktning - krävs för att jag ska slipp se folk falla som furor runt omkring mig. Hjärntumörerna tycks oftast dö utan att vården fattat något. Man har inte råd med MGR.
Den ärftliga hjärtinfarkten i min släkt blev inte upptäckt i tid. Nu är så många jag älskat döda.
I t ex Holland  blir 70 % upptäckta redan som barn. Detta kallas förebyggande sjukvård.

Friska människor tror att det är 3-månadersgaranti till specialist. Jo, det stämmer. Men de som har kroniska sjukdomar knuffas långt bort i kön, ca 2-3 år. Det är ingen förbättring, bara en omfördelning.

Jag fick faktiskt träffa en arabisk allmänläkare nyligen, men han trodde knappt på något jag sa om mina lungproblem. Jag insåg att journaler från lungkliniken, kanske inte heller reumatologen, gått in i primärvårdens datorer. Så det blev katastrof. Jag talade om uttorkade lungor och Sjögrens syndrom. Han korrigerade mig och sa att det hette Aspergers syndrom. Jag undrade om jag hade råkat hamna på psyk och påpekade att jag kommit dit med mina kroppsliga besvär.

Men jag gav upp. Ska detta system fungera, som är felbyggt i grunden, så MÅSTE ALLA journaler från ALLA specialister gå in i alla datorer. I mitt fall tycks bara gamla journaler från psykiatrin gått in. Vilken förnedring - att sitta framför någon som tror att jag hallucinerar.

Men jag får kämpa. Ringa IVO eller andra och undra om jag själv måste samla in alla röntgenplåtar och utlåtanden för att be VC att scanna in dem.

Jag är tacksam för min nya proteshand, för det man ännu kan få, särskilt före 65, men vården i stort är som TITANIC
på väg att kollidera med ett isberg. Allt fler patienter, allt mindre vård, allt fler som kommer att dö i förtid

https://m.facebook.com/tino.sanandaji/posts/10153823543783231

Xanor hotas nu av nya (dåliga?) kopior.

Även om jag just nu håller på att bearbeta sorgen efter min nyss bortgångne bror, som dog för ung, så måste jag ändå hantera de problem som hela tiden dyker upp. Och jag vet inte om jag någonsin kommer att sluta skriva om den totala katastrofen: Våra effektiva mediciner från forskande, seriösa läkemedelsbolag byts i rasande tempo ut mot kopior. Vissa generikaföretag kan vara okey men allt fler oseriösa företag dyker upp för att göra "snabba cash".

Jag kämpar nu på med problemet CELLGIFT. Vi med livshotande sjukdomar borde undantas från dessa grymma besparingsåtgärder - men Nej! Teva var ett seriöst företag och mitt cellgift var bra, men fick konkurrens av de sämre och billigare företag som poppar upp som svampar om hösten. Många ser chansen att tjäna stora pengar. Vilka som lagt tillverkningen i Indien kräver efterforskning. Där har många skandaler utspelats. Skadliga tabletter med skadliga ingredienser.

Orion Methotrexate hade ingen alls effetkt. Jag höll ut en månad medan lederna svullnade upp och värke en efter en, gick in i ett reumatiskt skov. HAR ADRIG ÄTIT EN FUNGERANDE ORION-MEDICIN! Finns de?
Jag trodde inte på medicinen och den svek mig, som jag gissat.

Nästa försök blev Medas Metotab. Företaget verkade inte ha fått indraga mediciner, såsom Orion fått. Hoppades och åt. Först fick jag blixtrande huvudvärk i två veckor: initiala biverkningar till detta preparat, men inte till tidigare cellgift jag ätit. Sedan försvann aptiten till 100 %. (Anorexi) Jag kunde inte svälja någon mat, mer än en macka, så jag beställde sjukhusets näringsdrycker, som jag nu överlever på. Jag äter inte. Jag dricker. Vet inte om eller när aptiten återvänder. Illamående är ju en vanlig biverkning till cellgift första månaden. Om detta fortsätter så kommer magen att krympa så att jag inte kan äta alls när man vill - vid någon middag med en vän.

En led blev illröd och stor i början men lugnade sig snart. Det verkade som om jag fick börja om med de biverkningar jag initialt hade på mitt första cellgift 1998) Vilket företag vet jag inte, eftersom kopiorna anlände första några år senare och det har tagit lång tid för mig att förstå katastrofens omfattning.

Man har alltid månadens billigaste drog, som man försöker tvinga på den sjuke. Ska vi då gång på gång slungas in i de initala biverkningarna innan vi kanske får effekt? Och genast byta till något annat? Lider vi inte nog?

Jag började orora mig för en viktig medicin: Xanor. Den befriade mig helt från tinnitus i flera år. Livet var outhärdligt och när jag frågade folk om andra drabbade och hur de överlevde fick jag oftast svaret: "Han tog sitt liv!" Så jag slutade fråga.

Av en ren slump fick jag en Xanor i ett skarpt läge och det blev dödstyst i hjärnan. Ett mirakel! Jag fick därefter Xanor, från år 2000, och kunde överleva. Höjde sedan dosen för att även ha den som ångestlindrande. Detta preparat är livsnödvändigt för mig i min kamp mot multisjukdom och medföljande isolering.

Tänk om även Xanor skulle dras in? Hemska tanke! Orion-kopia = end of life!

Idag skullle jag hämta ut ett paket Xanor. Men den fanns inte inne. Men det gjorde ju inget eftersom det fanns en "identisk kopia" - månadens tvångsmedicin: ALPRAZOLAM ORION.
Jag frös till is. Orion har fått ett indraget preparat i Sverige och finns därmed på min svarta lista, men i EU för övrig undrar jag om det inte är fler, då man där dragit in närmare 900 mediciner. Att testa Orion för fjärde gången ansåg jag vara helt meningslöst. Jag hoppas bara att de åker dit rejält framöver på EU:s kontroll av fuskmediciner från Indien och Kina.

En annan Xanor-kopia hade dykt upp: STADA  - också på min svarta lista p g a av indragna fuskmediciner i Europa. Två billiga kopior, från ifrågasatta tillverkare. Billigt och verkningslöst. Billigt för staten. Hänsynslöst mot patienten.

Jag flydde till ett annat apotek, där de fortfarande hade det patenterade medlet Xanor - men hur länge till??? Jag fick betala 8 kr extra. Men ibland har jag fått betala 80 kr extra för en verksam medicin. Losec kostar 1400 för en större burk. Nästan oöverkomligt. Ingen kopia kommer i närheten av Losec.

Om detta elände fortsätter så kommer högkostnadsskyddet inte att skydda dem av oss som inte ser någon anna utväg än att stå för extrakostnaderna. Vi fattiga får bära merkostnaderna medan staten gör besparingar. Har inte de sjuka o gamla sparats på tillräckligt snart? Vad blir kvar för oss? En ättestupa?

Eftersom många originaltillverkare lägger ned tillverkningen då de trängs ut av de gläfsande hyenorna, så vet jag ingenting om min eller Xanors framtid. Vägen jag går på är väldigt skakig och full med slukhål. Jag är rädd.

Ärftlig hjärtinfarkt kollas inte upp i Sverige!

Döden kommer tidigt i min släkt, främst på fädernet (min pappas sida). Den slog till för några dagar sedan och ännu en man dog före sin 70-årsdag. Medellivslängden för män ligger idag på 80.

Den mannen var min fina bror: glad, alltid positiv, driftig, slank, företagssam, lyckligt gift och med två underbara vuxna barn.

En person som äter rätt, lever rätt, tänker positivt, är stark och välmående - hur kan han gå och dö vid 69 års ålder??! Ingen förväntade sig det. Vi är alla i chocktillstånd. Egentligen har nog ingen fattat att han är död. Genom att tala om honom och tänka på honom så lever han ju kvar i våra hjärtan och sinnen. Men saknaden kommer att öka när man fattat ... Och jag gråter när jag tänker på hans lika rara fru, som borde ha fått avnjuta ytterligare tio år med sin man. Borde! Hör du det döden?Du tog ju fel person med dig! Det skulle ha varit jag. Jag har varit sjuk större delen av mitt liv och är nu fullständigt utmattad. Varför ska JAG vara kvar och slåss mot ledgångsreumatism, cancer och lungproblem? Vissa menar att de goda dör först ...

MEN jag måste ändå tacka Livet för den underbara avskedsfesten! Ingen kunde ju ana att det var så, men det blev så.

Hela storfamiljen, med syskonbarn o familjer skulle samlas för en sommarfest, en återträff. Dagen var planerad - i himlen! För detta var nämligen sommarens absolut vackraste dag i norra Bohuslän. Det var 27 grader varmt och vattnet var alldeles stilla. För övrigt var sommaren mest kall och rejält blåsig.

Min son körde oss i båt till Orust och la till vid stranden. Problem utan brygga - men ned kommer man ju alltid. Hur jag skulle komma ombord var ett senare problem. Min bror stod på stranden och mötte upp. Sedan tog han mig under ena armen och min son tog mig under den andra armen och så släpade de mig uppför de höga backarna till sommarstugan.

Jag var sjuk och svag. Min bror var fyra år äldre men frisk och riktigt stark. Det kändes så skönt att vara buren! Efter diverse konflikter i livet var vi sedan ett år tillbaka åter nära varandra och jag hade fått tillbaka min trygga, beskyddande bror. Kontakten var återupprättad och allt som gått fel försonat.

Mina änglar parkerade mig i en vilstol där jag fick ta igen mig före middagen. Några behagliga timmar förflöt då jag fick tillfälle att ta reda på vad mina släktingar hade för sig nu för tiden och känna att jag var en del av något större - en stor, fin familj.

Alla var glada i den behagliga sommarvärmen och ingenting kändes krystat, inga hysteriska skämt, bara frid och glädje över att vara tillsammans i sommarhagen. Det kändes som om allting var för bra för att vara sant. Jag tänkte på dem som varit i himlen en stund och mött sina anhöriga, som då strålade av glädje och frid. "Så här är det att komma till himlen!" tänkte jag.

När dagen gick mot sitt slut och vi måste få mig ombord på båten hittade min rådige bror på en bra lösning och min son fick mig på fötter när jag var på däck. Färden gick hemåt på fjordens vatten medan jag njöt av allt jag upplevt.

Några veckor senare blev jag uppringd av en chockad syster, som berättade att vår bror var död!

En massiv hjärtinfarkt tog hans liv och det gick så fort att ingen hade kunnat ingripa i tid. Illamående och kräkningar var en del av det snabba slutet.

Jag ska jobba på att fatta att det är verkligt. Men så fort jag hört om vad som hänt vaknade min vrede. Jag tyckte att nu kunde det vara nog med alla dessa tidiga, snabba hjärtinfarkter. Vår pappa dog på samma sätt 67 år gammal. Hans pappa och hans tre syskon dog också i förtid av snabb infarkt, långsammare kärlkramp eller stroke. Allt handlar om blodproppar, vilket är plack som brutit sig loss från kärlväggarna och beroende på vart proppen bildats leder det till hjärtinfarkt eller stroke.

Jag insåg att detta var ärfligt och hittade upplysningar om LDL-kolestrol ur balans, vilket finns hos dem som har FH-genen, en defekt i arvsmassan. Den följer varje generation, men chansen ska vara 50 % att få infarkt. I min släkt ser det mer ut som 99 %? Visst, de flesta tog sig nästan fram till 70, men det är ändå tio år för tidigt.

http://www.svt.se/nyheter/vetenskap/sjukvarden-missar-tiotusentals-med-dodlig-arftlig-sjukdom

Själv är jag 65 och står väl på tur? Kön till sömnapnétestet jag begärt är ett år! Jag kallsvettas varje natt och sover bara några timmar i taget. Fötterna är kallare än is, d v s blodcirkulationen funkar dåligt. Då mina lungor numera är infektions- och vattenfria så måste mina misstankar riktas mot hjärtat. Både lungor och hjärta ska ju fungera ihop automatiskt när jag sover, men så är inte fallet.

Jag tillhör en vårdcentral som aldrig lyckats ställa rätt diagnos så jag har försökt hitta en bättre. Men de säger alla att de är överbelastade med enorma köer. Känner mig ställd, vet inte om jag kommer att få det där testet, men någon av oss levande bör ta det. Om en har genen så har alla det, även min son.
Jag befarar att den här ettårs-kön blir för lång för mig ...

Läste att i Holland testas barn angående FH-genen och 70 % slipper dö en för tidig död eftersom det finns ett piller att ta, livet igenom.
Men i Sverige låg upptäckts-frekvensen under 4 %. Nå, det är länge sedan jag trodde att svensk sjukvård var bäst i världen, så jag är inte förvånad.

Återstår att se om vi har genen men någon annan orsak till denna massdöd kan jag inte se. Det är ju vanligt att svenskarna blir 85 nu för tiden. Visst är det bra att dö snabbt utan långvariga lidanden, men inte för tidigt, när det finns nära anhöriga som drabbas hårt.

Dåliga medicin-kopior = Ökning av resistenta bakterier !

Kopierade läkemedel ett hot mot hela världen i fråga om utbredning av HIV, Turberkulos m fl farliga sjukdomar. Nedanstående artikel tar upp problemt med fejkad internetmedicin samt dålig generikamedicin, varav vissa mediciner tar sig in på svenska apotek. De mer eller mindre seriösa företagen kan alltså inte helt och hållet hållas isär. Man kan alltså lika gärna dö på en kopia från Apoteket som en Internet-medicin.

Även om de fattiga länderna drabbats hårdast av billiga mediciner så går inte vi svenskar säkra. Vi har ju en omfattande invanding från t ex Afrika, där TBC och HIV nu får ökad spridning p g a verkningslösa mediciner. Vi lever globalt och är inte avgränsade från andra länder.

Beträffande antibiotika vet vi ju att HELA kuren måste ätas upp under ca 10 dagar. Att avbryta för att det känns bra duger inte. Att det finns bakterier kvar och gror kan förmodligen öka risken för att de resistena bakterierna får chans att utvecklas. Detta är ju ett av de stora världsproblemen. Vad gör vi utan fungerande antibiotika? Jo vi dör, som innan antibiotikan uppfanns, t ex av en simpel lunginflammation. Operationer blir livsfarliga utan antibiotika, då risken för infektion ofta finns där. (Gonorré håller på att bli en obotlig sjukdom)

När miljontals människor äter piller med en obetydlig mängd verksam substans så gynnas de resistenta bakterierna + att livsfarliga sjukdomar får en chans att öka i stor skala, främst från u-länder till i-länder.

http://www.varldenidag.se/ledare/plusarkiv-dodligt-sjuk-medicin/cbbhjC!5qz0sPafb25g6agVk4qh@w/

Återhär en del av det som skrivs i länken ovan:

Globala maffiagrupper motiveras av pengar och har ingen ambition att skapa pålitliga produkter, däremot originalliknande förpackningar. Man uppskattar att en miljon människor dör varje år på grund av detta. Detta är mord; en organiserad och cynisk mördarmaskin drabbar inte minst mycket utsatta och svaga grupper. Men det skapar även problem i kampen mot svåra och dödliga sjukdomar.
För en del av bluffmedicinerna har en aktiv ingrediens, men mycket mindre än originalet. Men det vet inte patienten eller doktorn. Tuberkulos är en sjukdom som ökar och så gör även andelen resistenta bakterier. En anledning är att patienter äter bluffmediciner som inte botar utan endast gör att bakterierna förändras och blir motståndskraftiga.

(Egen kommentar: Generikaföretagen har kravet på sig att det ska finnas 85 - 125 % av aktiv substans i medicinen. Detta innebär risk för överdosering av t ex cellgift för reumatiker så att levern blir skadad. Både för litet och för mycket kan skada patienten.)

En annan bidragande orsak till det växande globala problemet med bluffmediciner är biståndsorganisationer. Vägen till helvetet är kantat med goda intentioner, men deras behjärtansvärda insatser riskerar ibland människors hälsa, orsakar död och motståndskraftiga bakteriestammar. Man köper nämligen hellre många billiga mediciner än färre av äkta vara för att kunna "hjälpa fler". Men ofta är dessa billigare varianter bluffmediciner. Här finns en paradox och en ödets ironi: aldrig förr har så stora gåvor getts och sådana massiva insatser gjorts för att bekämpa sjukdomar som malaria och tuberkulos. Samtidigt ökar antalet sjukdomsfall. 400 miljoner var drabbade av malaria (2004), en ökning med 47 procent sedan 1998. Antalet tuberkulosfall ökade med 30 procent under en tioårsperiod fram till 2006.

Större delen av världens bluffmediciner produceras i Asien, i länder som Kina och Indien. Kina förnekar problemet trots att man uppvaktas av afrikanska länder att göra något åt dessa dödligt sjuka mediciner som dödar tusentals människor i Afrika.
I denna sjuka dödshandel finns även kopplingar till terrororganisationer. För ett par år sedan avslöjades en grupp bluffmedicin-producenter och distributörer i Brasilien, Kanada, Kina och Libanon. Vart gick pengarna de tjänade genom att riskera andra människors liv och hälsa? Jo, till den islamska terrororganisation Hizbollah, vars mål är att utrota judar och utplåna staten Israel.

Mats Tunehag
ledarsidan@varldenidag.se

Egna kommentarer: Talade med en person idag. Hon hade fått störtblödningar på ett P-piller - generika - som Apoteket tvingat på henne, men hon fick då gå och köpa sitt gamla piller även om det var dyrare. Det gäller ju att överleva! Så många är drabbade, men många har nog inte förstått det utan trott att de blivit sjukare av andra skäl. Generikan SKA ju vara samma som original.

Det känns som att leva i en mardröm när jag nu fått så mycket information om generikan. Och som sagt äter jag fortfarande Orions cellgift utan effekt, sitter och gråter på kvällarna när den onödiga värken sätter in. Jag håller på att bli djupt demprimerad. Visst, jag kan få byta till Meda Metotab, men eftersom det köpts upp av av monsterföretaget Mylan för några dagar sedan så kan ju medicinen förändras genom fusktillverkning.

Aldrig mer kan jag känna mig trygg som multisjuk med dessa kopior som plötsligt ligger i Apodospåsen eller tvingas på mig, då originalet inte längre finns.

TBC:n växer i Sverige p g a migrationen. Hur vet jag om dessa afrikaner äter verksam medicin? TBC är ju en väldigt smittsam sjukdom. Att Sverige förlorar kontrollen över TBC för att man måste minska kostnaderna för mediciner är dessvärre ett möjligt framtidsscenario.

I verkligheten tjänar man inte in några pengar på det här fuskandet! Många är vi som lämnar tillbaka verkningslös medicin eller måste opereras av samma skäl. Utan Losec borde antalet magsårsoperationer öka = en tillbakagång i tiden och en klar fördyring.

SNÅLHETEN BEDRAR VISHETEN!

VARNING! De farligaste kopie/generika-företagen.

MEDICINER OCH FÖRETAG SOM DU BÖR SE UPP MED!

Jag håller nu på att sätta mig in i generika-träsket och vad jag ev. kan göra för att överleva mina sjukdomar när mina patent-mediciner nu försvinner en efter en. Ofta lägger patent-företagen ned sin tillverkning av preparatet, då de inte kan konkurrera med vargarna - de mer eller mindre seriösa företag som tillverkar hyfsat bra eller dödlig medicin. Man spelar rysk roulette på Apoteket numera.

Jag kollade på listan över företag som fått något eller flera mediciner indragna, d v s tillverknings-tillståndet. Här är de företag som levererat overksamma eller otillräckliga mediciner:

*  RANBAXY

*  MYLAN

*  STADA

*  BLUEFISH

*  ORION

https://lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2015/Marknadsforingstillstandet-aterkallas-for-flera-generiska-lakemedel-pa-grund-av-bristfalliga-studier/

Egen eller andras negativa erfarenheter: Pensa Pharma: Omecat - Losec-kopia. Totalt verkningslös! Var tvungen att betala 500 kr. för Losec för att undvika magsår. Nu testar jag Actavis Losec-kopia i stället, men tappade modet när jag läste om dödsfall på Diflonak tillverkade av Actavis! Effekten är inte i närheten av Losec.

INGEN Orion-kopia har hjälpt mig! Nu allt sjukare i Artrit p g a helt verkningslös Methotrexate. Jag har inte kommt fram till Reumatologen p g a halv sommarnedstängning av avdelningen. Jag tänkte fråga om jag vågar pröva Medas kopia: Metotab. Meda är en svenskt generika-företag utan anmärkningar.

MEN den 5 augusti 2016 köptes Meda upp av det ökända företaget Mylan!!!
http://www.meda.se/
Shit, shit, shit! Jag DÖR om jag inte får ÄKTA CELLGIFT! Hur f-n kan man göra så här mot svårt sjuka? Om Mylan försämrar tillverkningsprocessen av Metotab så är jag körd. Mylan är det företag i ovanstående lista som fått allra flest tillstånd indragna.

VÄRSTINGEN bland de ovanstående företagen är RANBAXY, som förgiftat både indier och deras jord som givetvis många konsumenter av medicinerna. Jag nämner här några vanliga preparat:

Aciclovir, Sertralin, Esomeprazole, Venlafaxin (Efexor).

MÄNNISKOR SOM BLIVIT SVÅRT SJUKA ELLER DÖTT AV KOPIORNA (generikan)

1. Här är en man som fick skit i stället för blodtryckssänkande och omedelbart insjuknade:

http://www.expressen.se/nyheter/georg-lovgren-blev-sjuk-av-budgetpiller/

2. Här hittade jag en man som fick så svåra biverkningar av kopian att han måste göra en (onödig) operation:

http://lt.se/nyheter/sodertalje/1.2152011-utbytbara-lakemedel-forbryllar

3. Nedan en länk om att 25 000 personer i England blev sämre av overksamma kopior, som såldes lagligt på apotek, men tillverkats med stora tillsatser av FUSK. Generikan bereder möjlighet för kriminella att tjäna stora pengar.

http://lakemedelsboken.se/kapitel/lakemedelsanvandning/olagliga_lakemedel.html#u28_2

4. Charlotte Perelli blev dödssjuk av en medicin tillverkad av ACTAVIS: Diklofenak (kopia till Voltaren)
http://www.expressen.se/noje/jag-blev-sjuk-av-medicinen/

5. Nedan ännu en länk till en person som dog rätt snabbt på Diklofenak:

http://na.se/nyheter/orebro/1.1298938-dog-av-sin-medicin

Problemet här tycker jag är att Voltaren inte stoppats för länge sedan. Brufen är en likvärdig medicin men mycket snällare. Jag fick EN styck Voltaren när jag insjuknade i RA. Jag drabbades av enorma magsmärtor direkt och eftersom det var ett stolpiller så frättes den nedersta delen av tarmen sönder - besvären kvarstår efter 41 år.

Jag har förbjudit min son att någonsin använda Voltaren. Att kopian är ännu dödligare förstår jag. Hundratals personer per år dör av dessa två mediciner.

KÄRA LÄSARE!

Det jag vill med alla min inlägg om kopior/generika är att upplysa dem som ännu inte insett vad som har drabbat oss alla. Ett patent går ut efter 10 år och då är det fritt fram för piratkopiering. Detta sedan år 2000. Men det tog tid innan fusket tog fart. I början var namnet ofta ett annat, idag har kopian oftast samma namn och man får leta efter företagsnamnet någonstans på förpackningen - det viktigaste!

TLV ÄR EN TVÅNGSLAG SOM LÄKEMEDELSFÖRMÅNSVERKET HAR INFÖRT

"Det är vi som beslutar om vilket läkemedel apoteken ska erbjuda apotekskunden. Vi följer även upp att apoteken genomför bytena enligt regelverket."

Man har månadens billigaste erbjudande. Okey. VAD ÄR JAG VÄRD?
Det kan finnas ett par andra kopior inne att ta i stället, men originalen blir allt färre och då handlar det om ifall läkaren har skrivit ett kryss: "får ej bytas ut", på receptet. Men det får han inte alltid göra, t ex gällande Losec.

Och då många original lägger ned i konkurrensen så står man ju där mitt i en osalig röra av kopior och hänvisas till att spela rysk roulette: kanske hjälper kopian eller så kan den innehålla smuts, glasskärvor, för lite verksam substans, farliga bindemedel o färger etc.

Farmaceuten tvingas att säga att generikan är identisk med originalet MEN DET ÄR LÖGN.

Sparandet på de sjuka har globala effekter och jag tänker ta upp hur detta vansinne kan leda till påskyndandet av resistenta bakteriestammar och hur gamla sjukdomar nu tar ny fart ut över världen, då bromsar saknas.